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¿Malformaciones de niños a través de la prueba de embarazo Duogynon?

¿Malformaciones de niños a través de la prueba de embarazo Duogynon?



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Las pruebas de embarazo pueden haber causado defectos de nacimiento en niños
En las décadas de 1960 y 1970, muchos niños con deformidades como la espina bífida (espalda abierta), la cabeza del agua o defectos cardíacos nacieron en Alemania. Pronto hubo evidencia de que la droga Duogynon podría ser responsable de esto. Las víctimas del escándalo farmacéutico siguen luchando por sus derechos.

Malformaciones severas posiblemente a través de la preparación hormonal.
Hasta finales de la década de 1970, la preparación hormonal Duogynon de Schering se usaba para los calambres menstruales y como prueba de embarazo. La preparación estaba compuesta de progesterona y estradiol. Las hormonas probablemente dañan a los bebés no nacidos. Según los informes de los medios, alrededor de 1,000 mujeres posteriormente dieron a luz a niños con discapacidades graves. Las mujeres habían tomado la droga al principio del embarazo. Numerosos recién nacidos tenían discapacidades, como cabeza de agua, espalda abierta, estómago abierto o incluso deformidades severas de los órganos internos.

Las compañías farmacéuticas ya lo sabían en ese entonces
En 1980, la preparación de la preparación se suspendió, el agente se retiró del mercado farmacéutico.

Como escribe Bavarian Broadcasting Corporation (BR) en su sitio web, hay muchos indicios de que "es uno de los mayores escándalos farmacéuticos en la República Federal". Según la información, ahora han aparecido archivos que muestran: “Schering sabía que Duogynon podría conducir a malformaciones. Pero la compañía ganó millones con Duogynon y continuó vendiendo la preparación ”, dijo la BR.

Relación entre Duogynon y malformaciones.
Ya en 1967, los estudios indicaron una conexión entre Duogynon y las malformaciones. Como resultado, la droga fue prohibida en Inglaterra como prueba de embarazo. No pasó nada en Alemania. Según BR, Schering recibió ayuda de una autoridad que en realidad era responsable de la seguridad de los medicamentos en ese momento, la Oficina Federal de Salud (BGA). La investigación realizada por la revista política BR Controversy ahora ha demostrado esto.

Oficina Federal de Salud por parte del productor farmacéutico
Según el informe, un empleado de la Oficina Federal de Salud se describió a sí mismo y a la oficina en el caso Duogynon como "abogados de la compañía Schering". Este empleado mantuvo informado a Schering AG sobre los procesos internos en la oficina y trató de tomar las decisiones de la oficina en el sentido de Schering.

También dejó en claro que la BGA está preocupada por evitar que Duogynon sea retirado del mercado.

Bayer se opone
Cuando se presentó una demanda contra Duogynon contra Bayer en Berlín en 2010, el fabricante farmacéutico anunció: “No se pudo establecer una causalidad entre las malformaciones y el producto. Nada ha cambiado en este estado de conocimiento hasta el día de hoy ".

Según la BR, el grupo aún considera que nunca se ha demostrado una conexión entre el uso de Duogynon y las malformaciones.

Las víctimas luchan por sus derechos.
Hasta la fecha, un grupo de víctimas ha estado luchando por ser reconocidas como víctimas farmacéuticas. Además de una disculpa, la comunidad de intereses también requiere que los responsables creen un fondo herido basado en el modelo del fondo Contergan. El tema se explica en el sitio web "www.duogynonopfer.de". Además, se pide a las víctimas que den a conocer su historia: "Cada historia de vida a este respecto es diferente ... y cada historia merece atención. ¡Escríbanos e informe su "caso"! "(Anuncio)

Autor y fuente de información



Vídeo: Prevención de las malformaciones congénitas en el embarazo (Agosto 2022).