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ALS de la enfermedad nerviosa: éxito de la investigación gracias al Ice Bucket Challenge

ALS de la enfermedad nerviosa: éxito de la investigación gracias al Ice Bucket Challenge



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"Ice Bucket Challenge" fue exitoso: los investigadores descubren nuevos genes
Hace unos dos años, el llamado "Ice Bucket Challenge" dio la vuelta al mundo en muy poco tiempo. Se vertieron miles de cubos de agua helada sobre las cabezas, todo por una buena causa. La campaña tenía la intención de recaudar dinero para la investigación de ALS. Los investigadores ahora están informando sobre genes que han descubierto en este contexto.

Las donaciones del "Ice Bucket Challenge" hicieron posible la investigación
La campaña de internet "Ice Bucket Challenge", en la que los participantes se duchan con un video de agua helada y hacen campaña para combatir la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de la enfermedad nerviosa rara, aparentemente fue exitosa. Se dice que recaudó alrededor de $ 220 millones. Los investigadores ahora han encontrado nuevas variantes genéticas que contribuyen a la enfermedad en muchos casos. Como dijo John Landers en un comunicado de prensa de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts, las donaciones del Reto hicieron posible la investigación.

Científicos involucrados en once países.
Los investigadores informaron sobre sus resultados en la revista "Nature Genetics". "El estudio solo fue posible gracias a la cooperación de todos los científicos involucrados", dijo Landers. Según la información, 80 investigadores en 11 países participaron en el estudio. Otros participantes también escribieron sobre los resultados. Por ejemplo, científicos de Australia también informaron sobre sus nuevos hallazgos en "Nature Genetics". Según una declaración publicada en ScienceDaily, la profesora Naomi Wray de la Universidad de Queensland dijo: "Estos tres nuevos genes abren nuevas oportunidades para la investigación para comprender una enfermedad compleja y debilitante que actualmente no existe tratamiento efectivo ".

Enfermedad del nervio incurable
La enfermedad nerviosa ALS, en la cual se producen contracciones musculares severas y problemas severos de deglución, daña las células nerviosas. No es curable y conduce a la muerte en aproximadamente la mitad de los pacientes en los primeros tres años. Las personas afectadas solo viven con la enfermedad durante más de una década en casos excepcionales. Hasta ahora, la terapia se ha centrado principalmente en el alivio de los síntomas y el apoyo psicológico.

No hay donaciones para crueles experimentos con animales.
Sin embargo, hace unos años, científicos estadounidenses informaron en la revista "The Lancet" que el curso de la ELA podría reducirse con carbohidratos. Cuando todos hablaban del "Desafío del cubo de hielo" en 2014, la asociación "Médicos contra los experimentos con animales", entre otros, había pedido a los nominados que no donaran a la Asociación ALS. Esto se debe a que esto también financiaría experimentos con animales crueles y sin sentido de los cuales la investigación de ALS no se beneficiaría. (anuncio)

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Vídeo: Pete Frates, who helped launch ALS ice bucket challenge, dies at 34 l Nightline (Agosto 2022).